微電泳儀是一種用于分離和分析生物大分子(如蛋白質和核酸)的精密儀器。它利用電場驅動帶電粒子在凝膠介質中移動，根據分子大小、電荷和形狀等因素進行分離。
微電泳儀的工作過程可以分為幾個主要步驟：
1. 凝膠準備：
在進行電泳之前，需要制備適合電泳的凝膠板。這通常涉及到將聚丙烯酰胺或瓊脂糖溶解在水中，然后將其倒入電泳槽中，使其凝固成平板狀。
2. 樣品加樣：
將待分離的生物樣品加載到凝膠板的一端，通常這個位置被稱為“負極”。樣品會被放置在一條狹縫或小孔中，然后凝膠會被輕輕地覆蓋以封閉這個區(qū)域。
3. 導電：
通過兩個電極(正極和負極)創(chuàng)建電場。當電流通過凝膠時，帶電粒子(如蛋白質或DNA片段)會向相反方向移動。通常，正電極(陽極)對應于樣品的加樣端，負電極(陰極)對應于凝膠的另一端。
4. 分離過程：
當電場應用時，帶電粒子開始在凝膠介質中遷移。粒子的遷移速度取決于多種因素，包括其帶電量、分子大小和形狀，以及凝膠的濃度和電場強度。較大的粒子或帶電較多的粒子可能會移動得更快，而較小的粒子或帶電較少的粒子可能會移動得更慢。
5. 電泳結束：
經過一定時間，所有的帶電粒子會到達凝膠的另一端，形成一條條帶狀圖案。此時，電泳過程結束，可以關閉電源。
6. 觀察與分析：
分離后的凝膠可以通過染色劑進行可視化，使得條帶變得可見。常用的染色劑包括考馬斯亮藍(用于蛋白質)。之后，可以通過掃描和分析條帶來確定各組分的相對含量和分子大小。
微電泳儀的工作過程涉及了物理和化學的原理，是生物化學和分子生物學實驗中常用的技術之一。通過微電泳儀得到的結果可以用于蛋白質表達分析、基因克隆驗證、突變檢測等多種科學研究和臨床診斷目的。
更新時間：2024-05-27
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